Soláthraíonn an Tástáil Mear AMP torthaí soiléire, iomasach i mbeagán ama. Cuireann sé ardchruinneas agus in-atáirgtheacht ar fáil, agus tá na torthaí deimhnithe thar áiteanna éagsúla. Ní éilíonn a dhearadh simplí aon ionstraimíocht agus tá sé cobhsaí ag teocht an tseomra. Cuireann sé ar chumas scagadh tosaigh tapa agus iontaofa, rud a shábháil am agus acmhainní. Cumasaíonn sé seo cinnteoireacht thapa i socruithe gairmiúla, ag aithint úsáid fhéideartha amfataimín go héifeachtach.



Buntáistí
Oibriú éasca do laymen
Tá sonraíochtaí iomadúla ar fáil
Fáil samplach go héasca
RÉAMHCHÚRAIMÍ
Le haghaidh úsáide gairmiúla diagnóiseacha in vitro amháin.
Ná húsáid tar éis an dáta éaga atá léirithe ar an bpacáiste. Ná húsáid an Tástáil Mear AMP má dhéantar damáiste don pouch scragall. Ná athúsáid tástálacha.
Tá tuaslagán salainn sa tuaslagán imoibrí eastósctha má théann an tuaslagán i dteagmháil leis an gcraiceann nó leis an tsúil, é a shruthlú le go leor uisce.
Seachain tras-éilliú eiseamail trí úsáid a bhaint as coimeádán bailiúcháin eiseamail nua do gach eiseamal a fhaightear.
Léigh an nós imeachta ar fad go cúramach roimh thástáil.
CCanna
C: Conas a rialaíonn do mhonarcha cáilíocht an táirge?
A: Leanaimid go docht leis an ISO: 13485 QMS.
Foireann T&F tiomanta d'fhorbairt na teicneolaíochta.
Cloíonn oibrithe oilte leis an ngnáthnós imeachta oibríochta.
Déanann an roinn Rialaithe Cáilíochta iniúchadh cúramach ar an bpróiseas táirgthe agus pacáiste.
C: Cad mar gheall ar an MOQ?
A: MOQ 1000 ríomhaire. Tá ordú meastóireachta samplach inghlactha freisin den chéad uair.
C: Cad mar gheall ar an bharántas?
A: Barántas don fheiste: 2 bhliain
C: Cén chaoi a bhfuil an cruinneas?
A: The accuracy of the Amphetamine (AMP) Rapid Test (Urine) was compared and checked against commercially available tests with a threshold value at the same cut-off levels. Urine samples taken from volunteers claiming to be non-users were examined under both tests. The results were >99.9% i gcomhaontú.
C: Cén chaoi a bhfuil an cruinneas?
A: Rinneadh cruinneas tástála a chinneadh ag tástálacha dall le réitigh rialaithe. Thug rialuithe le tiúchain Amfataimín ag 50% den ghearradh-torthaí diúltacha, agus fuarthas torthaí dearfacha ó rialuithe le tiúchain Amfataimín ag 150% den ghearradh.
C: Conas cobhsaíocht an fheiste tástála a choinneáil?
A:
Ba chóir an trealamh a stóráil ag 2-30 céim go dtí an dáta éaga priontáilte ar an pouch séalaithe.
Caithfidh an tástáil fanacht sa phúca séalaithe go dtí go n-úsáidfear é.
Ná reoite.
Ba chóir a bheith cúramach na comhpháirteanna sa trealamh seo a chosaint ó éilliú. Ná húsáid má tá fianaise ann go bhfuil éilliú miocróbach nó deascadh ann. Is féidir torthaí bréagacha a bheith mar thoradh ar éilliú bitheolaíoch ar threalamh dáilte, coimeádáin nó imoibrithe.
C: Cad is tástáil dhearfach amfataimín ann?
F: Ciallaíonn toradh dearfach gur dóichí gur úsáid tú an druga seo le 1 go 3 lá anuas. Má ghlacann tú amphetamine go minic, d'fhéadfadh sé a thaispeáint suas i do fual ar feadh suas le seachtain tar éis é a úsáid. Ní léiríonn na torthaí ach go raibh amphetamine i do chóras tráth na tástála. Ba cheart go mbeadh toradh dearfach tástála deimhnithe ag saotharlann.
|
Ainm an táirge |
Tástála Féin-Mear-Thástáil AMP |
|
Cineál míre |
AMP-U11, AMP-U21 |
|
eiseamail |
fual |
|
Sonraíocht Pacáil |
25 feiste/bhosca |
|
Seilfré |
2 bhliain |
|
Am Tástála |
Ag fanacht thart ar 5 nóiméad |
|
Teastas |
CE, ISO:13485 |
|
OEM |
Inghlactha |
|
Coinníoll stroage |
Ba chóir an trealamh a stóráil ag 2-30 céim |





