video
Tástáil Mear Covid 19 IgM IgG

Tástáil Mear Covid 19 IgM IgG

Is éard atá i nGléas Mear-Thástála Covid 19 IgG IgM (Óir Colloidal) immunoassay cáilíochtúil atá bunaithe ar membrane chun antasubstaintí 2019-nCoV a bhrath san fhuil iomlán, sa serum, nó sa phlasma.

Réamhrá Táirgí

Sonraíocht

Ainm Táirge

Tástáil Mear Covid 19 IgM IgG

Cineál earra

COV-102

Bailiúchán Eiseamal Antaibheathach

Fuil / Serum / plasma

Sonraíocht Pacála

25 tástáil / bosca

Méid

190 * 125 * 70mm

Saol na seilfe

2 bhliain

Am Tástála

Ag fanacht thart ar 10 ~ 20 nóiméad

Stóráil

Ba chóir an trealamh a stóráil ag 2-30 ° C.


Réamhrá táirge

Is éard atá i nGléas Mear-Thástála Covid 19 IgG IgM (Óir Colloidal) immunoassay cáilíochtúil atá bunaithe ar membrane chun antasubstaintí 2019-nCoV a bhrath san fhuil iomlán, sa serum, nó sa phlasma. Tá dhá chomhpháirt sa Tástáil Mear IgG IgM Covid 19 IgG seo, comhpháirt IgG agus comhpháirt IgM. Sa réigiún Tástála, tá IgM frith-dhaonna agus IgG brataithe. Le linn na tástála, imoibríonn an t-eiseamal le cáithníní brataithe antaigin 2019-nCoV sa stiall tástála. Ansin aistríonn an meascán aníos ar an membrane go crómatagrafach trí ghníomh ribeach agus imoibríonn leis an IgM nó IgG frith-dhaonna i réigiún na líne tástála. Má tá antasubstaintí IgM nó IgG go 2019-nCoV san eiseamal, beidh líne daite le feiceáil i réigiún na líne tástála.

Dá bhrí sin, má tá antasubstaintí IgM 2019-nCoV san eiseamal, beidh líne daite le feiceáil i réigiún líne tástála M. Má tá antasubstaintí IgG 2019-nCoV san eiseamal, beidh líne daite le feiceáil i réigiún na líne tástála G. Mura bhfuil an t-eiseamal ann Antasubstaintí 2019-nCoV, ní bheidh aon líne daite le feiceáil i gceachtar de na réigiúin líne tástála, agus toradh diúltach á inniúchadh. Le feidhmiú mar rialú nós imeachta, beidh líne daite le feiceáil i gcónaí i réigiún na líne rialaithe, ag tabhairt le fios gur cuireadh méid ceart an eiseamail agus gur tharla ciceáil membrane.


Próifíl na cuideachta

Mar mhonaróir gairmiúil agus mar sholáthraí seirbhíse i dtionscal IVD, tá ról mór ag Lysun i réimsí na bithcheimice agus na himdhíoneolaíochta le húsáid sa bhaile agus go cliniciúil. Tá Lysun tar éis deimhniú chórais bainistíochta cáilíochta EN ISO 13485: 2016 a rith. Tá deimhniú CE an AE faighte ag táirgí ábhartha IVD.

Deonaítear Lysun" liosta bán" ballraíocht ag Aireacht Tráchtála na Síne maidir le honnmhairiú táirgí frith-eipidéime. Faoi láthair, cláraíodh Tástáil Mear Lysun COVID-19 IgM IgG i go leor tíortha lena n-áirítear an Ghearmáin, an Fhrainc, an Indinéis, Singeapór srl., Taispeánann na táirgí feidhmíocht mhaith i íogaireacht agus sainiúlacht i gcomparáid le táirgí atá chun tosaigh sa tionscal agus onnmhairíodh iad chuig níos mó ná 20 tír agus réigiún.


Trealamh Lysun



Teastas

white list


CC

C1: An cuideachta nó monaróir trádála tú?

A: Is monaróir muid. Dírigh go príomha ar tháirgí ardchaighdeáin BARR a dhéanamh agus a sholáthar ar phraghas measartha dár gcustaiméirí. Agus cuidigh leo gnó fadtéarmach a thógáil agus a leathnú ina margaí.


C2: Cad mar gheall ar an MOQ?

A: A: Is é atá i MOQ 1000 tacar, is é OEM 50,000 tacar


C3: Conas a rialaíonn do mhonarcha cáilíocht an táirge?

A: Leanaimid go docht an ISO: 13485 QMS.

Foireann R& D dírithe ar fhorbairt na teicneolaíochta.

Cloíonn oibrithe sciliúla leis an ngnáthnós imeachta oibríochta.

Déanann an roinn Rialaithe Cáilíochta iniúchadh cúramach ar an bpróiseas táirgthe agus pacáiste.


C4: Cad é do chur in iúl ginearálta idirnáisiúnta?

A: Is gnách go gcomhoibrímid le FedEx, DHL, UPS, EMS sainráite.

Glaoigh Linn

whatsapp

Fón

R-phost

Fiosrúchán

mála