Áisiúil Abhaile ag Úsáid Gléas Tástála Mear Antaigin COVID-19

sonraíocht

Réamhrá táirge

  Tá an COVID{0}}Tástáil Mear Antigen Gléasis measúnú imdhíonachta amhairc tapa é chun antaiginí COVID-19 a bhrath go cáilíochtúil agus go toimhdiúil ó táithíní oropharyngeal agus eiseamail swab nasopharyngeal. Tá an tástáil ceaptha lena húsáid mar áis chun diagnóis dhifreálach thapa a dhéanamh ar ionfhabhtú víreasach COVID-19.

Bailíocht naCOVID{0}}Tástáil Mear Antigen Gléasnach bhfuil sé cruthaithe chun PCR a shainaithint nó a dhearbhú.

D’fhéadfadh toradh tástála diúltach bréagach a bheith mar thoradh ar bhailiú, stóráil agus iompar eiseamal neamhleor nó míchuí.

Is gnách go gcailleann leanaí víreas ar feadh tréimhsí níos faide ná daoine fásta, rud a d’fhéadfadh difríochtaí íogaireachta idir daoine fásta agus leanaí a bheith mar thoradh air.

Braitheann luachanna dearfacha agus diúltacha go mór ar leitheadúlacht. Is mó an seans go mbeidh torthaí tástála dearfacha bréagacha le linn tréimhsí de ghníomhaíocht COVID íseal nuair a bhíonn an leitheadúlacht idir measartha agus íseal.

Is gnách go mbíonn antaigin inbhraite in eiseamail riospráide uachtaracha le linn géarchéim an ionfhabhtaithe. Léiríonn torthaí dearfacha láithreacht antaiginí víreasacha, ach tá gá le comhghaol cliniciúil le stair an othair agus faisnéis dhiagnóiseach eile chun stádas ionfhabhtaithe a chinneadh. Ní chuireann torthaí dearfacha as an áireamh ionfhabhtú baictéarach nó comh-ionfhabhtú le víris eile. B’fhéidir nach é an gníomhaire a bhraitear an chúis chinnte den ghalar.

Níl sé i gceist go rialódh torthaí tástála diúltacha in ionfhabhtuithe víreasacha nó baictéaracha eile nach SARS iad.

Ba cheart go gcaithfí torthaí diúltacha, ó othair a bhfuil na siomptóim orthu níos faide ná cúig lá, mar thorthaí toimhdiúla agus féadfar é a dheimhniú le measúnacht mhóilíneach, más gá do bhainistiú othar.

Más gá víris agus tréithchineálacha sonracha SARS a dhifreáil, tá gá le tástáil bhreise, i gcomhairle le ranna sláinte poiblí stáit nó áitiúla.

Buntáistí

Buntáistí an Ghléis Mearthástála COVID{0}}:

l Oibriú éasca

l Tá sonraíochtaí iomadúla ar fáil

l Éasca sampla a fháil

Próifíl cuideachta

Bunaíodh Hangzhou Lysun Biotechnology Co., Ltd i 2018 agus tá sé suite i gcathair álainn Hangzhou Binjiang High-tech Zone. Is fiontar bithleighis ardteicneolaíochta é a speisialtóireacht i dtaighde agus forbairt, táirgeadh agus díolachán imoibrithe diagnóiseacha in vitro agus ionstraimí tacaíochta. Mar mhonaróir gairmiúil POCT táirge agus soláthraí seirbhíse, díríonn Lysun ar fhorbairt, dearadh agus monarú imoibrithe diagnóiseacha agus tacú le hionstraimí POCT i réimsí na féintástála, na bithcheimice cliniciúla, agus na himdhíoneolaíochta. Tá taithí shaibhir ag baill lárnacha na cuideachta sa tionscal IVD, agus tá céim mháistreachta nó níos airde ag níos mó ná 50 faoin gcéad. Cloíonn an chuideachta leis an gcoincheap "an chéad cháilíocht, an chéad chustaiméir, macántacht agus daoine-dhírithe", bunaítear agus cuireann i bhfeidhm próiseas bainistíochta caighdeánaithe agus dian T&F agus córas bainistíochta cáilíochta cobhsaí agus éifeachtach. Tá an chuideachta tar éis deimhniú córas bainistíochta cáilíochta EN ISO 13485:2016 a rith agus deimhniú táirge CE de TUV South Germany a rith. fiontair bheaga agus mheánmhéide agus an Young Eagle Project. Cloíonn an chuideachta leis an gcoincheap tallainne an úsáid is fearr a bhaint as a gcuid buanna agus a gcuid fostaithe a dhéanamh ina n-úinéirí gnó. "Bunús an chúis mhór, mairfidh an cinniúint go deo", leanfaidh Lysun ag díriú ar an tionscal imoibrí diagnóiseacha in vitro agus beidh sé ina mhonaróir gairmiúil táirgí diagnóis leighis.

Teastas